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隐孢子虫病毒的鉴定及特性研究

陈建宝  张西臣  田宗成  李建华  尹继刚  杨举  李德昌  
【摘要】:正本研究根据已发表的隐孢子虫病毒的序列,设计合成两对引物,通过对不同种类隐孢子虫进行RT-pCR扩增,结果发现仅小球隐孢子虫(C.parvum)含有大小约为1.7nt和1.3ntdsRNA病毒,后将其pCR产物连接到pMD18-T载体上进行克隆测序,经与GenBank比较,两

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