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家蚕微孢子虫SSUrRNA全基因的克隆及其二级结构的构建(摘要)

王见杨  黄可威  陆长德  
【摘要】:正 在用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增得到了家蚕微孢子虫(镇江株)核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因核心序列(1205bp)的基础上,在不同种属微孢子虫SSUrRNA基因3’端高度保守区又设计合成了一条引物,利用单链特异PCR(SSP-PCR)技术扩增得到了SSUrRNA基因3’端及其下游序列,长775bp.将本序列与核心序列比较后发现,在两者应当完全重叠区(共长229bp)两者完全相同,表明扩增所得的这段序列的确来源于SSUrRNA基因的3’端.在该序列中SSUrRNA基因3’末端是根据Nosema属、Vairimorpha属不同种的SSUrRNA基因3’端的高度保守区来鉴定的.鉴定结果表明,SSUrRNA基因3’

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