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CCK-8对吗啡戒断大鼠额叶皮质、海马CREB和pCREB的影响

马春玲  杨胜昌  文迪  李英敏  丛斌  
【摘要】:正目的:探讨CCK-8影响吗啡戒断症状的分子机制。方法:建立大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断模型,观察CCK-8及CCK1受体拮抗剂L-364718、CCK2受体拮抗剂LY-288513慢性干预对戒断症状的影响,并采用Western blotting测定额叶皮质、海马CREB和pCREB表达的变化。结果:(1)给予吗啡前腹腔注射CCK-8及受体拮抗剂均可减轻吗啡戒断症状;(2)慢性吗啡作用后,大鼠额叶皮质、海马CREB表达无变化,但pCREB表达增加。纳洛酮催促戒断后,pCREB表达进一步升高。与戒断组相比,CCK-8、L-364718、LY-288513干预对大鼠额叶皮质CREB表达无影响,但pCREB蛋白表达降低;在海马,L-364718、LY-288513干预后CREB、pCREB表达均降低。结论:CCK-8及其受体拮抗剂可通过调节CREB和pCREB减轻吗啡戒断症状。

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