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苜蓿DNA提取方法比较及53份苜蓿种质资源遗传多样性分析

张弘强  唐凤兰  张月学  蒿若超  韩微波  白晶  姜艳喜  李道明  刘杰淋  徐香玲  李集临  杨冬鹤  
【摘要】:正 以苜蓿叶片为材料,通过对CTAB法和SDS法两种DNA提取方法比较,选择苜蓿DNA提取纯化的最佳方法,并建立适合苜蓿RAPD分析的最佳反应条件。同时,本文利用RAPD分子标记对苜蓿属的53份苜蓿品种的遗传多样性进行了研究。结果如下:(1)35个RAPD标记扩增共得到306个位点,53个苜蓿品种的多态位点比率为94.12%。(2)根据Shannon多样性指数和Nei指数估测种群的遗传多样性均发现:直立黄花苜蓿遗传多样性最小,公农一号遗传多样性最大。53个苜蓿品种间Nei指数的分布规律与Shannon指数估计的基本一致。(3)从RAPD聚类图形状来判别,将53个苜蓿品种划分为7个分支,直立黄花苜蓿单独被划分成1个分支。

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