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药品上市后再评价的现状与挑战

杜晓曦  
【摘要】:正~~

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【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
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中国重要会议论文全文数据库 前10条
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9 武志昂;;药品风险管理概要[A];2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集[C];2008年
10 廖明阳;;全程式新药安全性研究评价新模式在新药研发中的应用[A];中国药理学会第十次全国学术会议专刊[C];2009年
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 万斌;非劣效/等效性界值在中药临床再评价中的应用研究[D];成都中医药大学;2009年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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2 魏雪芳;中国药品风险管理实践研究[D];西北大学;2008年
3 陈文;上海市ADR报表质量分析及药物不良反应因果关系评分系统构建[D];第二军医大学;2008年
4 钱维;药品不良反应监测中随机森林方法的建立与实现[D];第二军医大学;2012年
5 傅政;Bayes方法筛选药物不良反应信号及利益风险研究[D];第二军医大学;2008年
6 朱舒兵;重庆市2004-2007年药品不良反应调查分析及评价[D];重庆大学;2008年
7 黄传海;基层药品不良反应监测组织架构及可持续发展研究[D];山东大学;2007年
8 孙晶晶;上海市4491例药品不良反应报告综合分析[D];第二军医大学;2006年
9 杜小菲;关于药品生产许可与上市许可制度分离的研究[D];西北大学;2010年
10 丹林桦;我国药品安全信息公开现状、问题及对策[D];云南大学;2012年
中国重要报纸全文数据库 前10条
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2 王翠松 孙华君;COX-2抑制剂上市后的应用趋势调查[N];医药经济报;2005年
3 郑莉丽;新药上市万里长征第一步[N];健康报;2005年
4 郭晓昕 颜敏 吴晔 李少丽;如何认识中药上市后的再评价[N];中药报;2000年
5 雪梅;利维他具有25分钟内起效的优势[N];医药经济报;2004年
6 国家食品药品监管局药品评价中心 陈易新;欧盟人用药品风险管理制度指南(三)[N];中国医药报;2008年
7 国家食品药品监督管理局药品评价中心 辛晓;构建技术评价体系 建设后效评估机制[N];中国医药报;2006年
8 郑云明;不良反应不是药品的错[N];中国医药报;2006年
9 王进;2型糖尿病药物“新贵”获批[N];医药经济报;2006年
10 上海医药工业研究院 许关煜;CellCept可增加早孕流产和先天畸形[N];健康报;2007年
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