丹参酮微乳体内外对H22小鼠肝癌Caspase-3表达的影响

【摘要】：目的将抗肿瘤活性物质丹参酮(Tan)制成靶向微乳(microemulsion,ME)制剂,在体内外观察其对H22小鼠肝癌的抗肿瘤作用与机制。方法制备H22小鼠肝癌模型,并在体外培养H22细胞,分别经TanME、空ME及Tan溶液处理,采用RT-PCR、免疫荧光组织化学方法检测TanME体内外对H22小鼠肝癌Caspase-3表达的影响。结果 TanME作用H22细胞48h后,与Tan溶液组相比较,0.2μg·mL-1与0.8μg·mL-1Tan ME显著上调Caspase-3mRNA表达。体内实验中,8mg·kg-1Tan ME对H22肝癌小鼠肿瘤的抑瘤率为47.66%,5-FU组小鼠的体重、脾指数显著降低。与Tan溶液组相比较,Tan ME呈浓度依赖性上调Caspase-3mRNA表达,免疫荧光组织化学结果显示,4、8mg·kg-1Tan ME组Caspase-3表达显著增强。结论 ME作为Tan的载体,促进了Tan的抗肿瘤作用,Tan ME抗肿瘤作用机制可能是通过上调Caspase-3表达来实现的。