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不同剂量红景天苷在大鼠体内的药动学研究

刘晓晖  张莉  胡建华  陈莉  
【摘要】:目的:研究不同剂量红景天苷在大鼠体内的药动学。方法:采用RP-HPLC内标法测定大鼠尾静脉注射不同剂量红景天苷(15、30、60mg·kg-1)后血清中的药物浓度。比较不同给药剂量下,红景天苷的血药浓度-时间曲线图及其经3P97程序处理所得的药动学参数。结果:根据药动学房室模型的判断方法,初步判定大鼠静脉注射后红景天苷在体内的过程符合二室模型。在低、中、高给药剂量下红景天苷的分布半衰期(T1/2α)分别为4.96、2.01和4.36min,消除半衰期(T1/2β)分别为24.24、19.40和16.88min。C0、AUC0-t和AUC0-∞随着剂量的增加均呈线性增加,其中AUC0-t和AUC0-∞分别为362.15、879.77、1421.48μg·min·mL-1和383.09、884.52、1426.63μg·min·mL-1。结论:红景天苷给药剂量在15~60mg·kg-1范围内,其药动学行为呈线性关系,未显现出药动学差异。

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