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亚胺吩嗪类化合物的合成与抗结核杆菌活性研究

张淏  张刚  尹大力  
【摘要】:目的寻找针对多药耐药(MDR)结核杆菌菌株具有较高活性的新型药物。方法以氯苯吩嗪(CLF)作为先导物,设计合成了一系列新型的化合物并进行了体外最小抑菌浓度(MIC)活性测试。结果与阳性对照药(MIC=0.12μg·ml-1)比较,该系列10个化合物具有较为显著的活性(0.06MIC0.03)。结论通过构效关系研究,以期发现更加安全、有效的抗结核杆菌药物。

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