新型嘧啶并[4,5-b]吡咯并[1,2-d][1,4]噁嗪衍生物的合成
【摘要】：目的探索新型嘧啶并[4,5-b]吡咯并[1,2-d][1,4]噁嗪衍生物的合成方法方法以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、Vilsmeier-Haack反应及亲核取代反应得到重要中间体4。与一系列格氏试剂反应得到关环前体5a-i,氢化钠作用下分子内亲核关环得到化合物6a-i,最后衍生化得到一系列嘧啶并[4,5-b]吡咯并[1,2-d][1,4]噁嗪化合物结果合成一系列目标化合物,经过核磁表征结论开发了一种条件温和,操作简便制备新型嘧啶并[4,5-b]吡咯并[1,2-d][1,4]噁嗪衍生物的方法。
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