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血管抑素作用特异性及其结合蛋白的初步研究

陶永辉  张莲芬  金坚  
【摘要】:采用99Tcm-rhAS,在S180肿瘤和Matrigel模型上分别进行了显像及放射自显影的研究,以求明确AS的作用特异性。结果发现S180肿瘤及Matrigel模型对99Tcm-rhAS特异性摄取,表明AS可与新生血管特异性结合,其抑制肿瘤的作用是基于靶向血管内皮细胞的。采用亲和甑别技术对重组人血管抑素(Recombinant human angiostatin,rhAS)结合蛋白进行了纯化,质谱测序并与蛋白质数据库进行了比较。结果发现有多个rhAS结合蛋白,采用蛋白跨膜预测软件Tmpred对其进行了分析,采用分子对接软件DOCK计算了其与AS(K1-3)的结合情况。并以人血管内皮细胞(HMEC-1)为模型对可能的结合蛋白Tubulin的作用进行了分析。

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