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抗人L-PGDS人-鼠嵌合轻链的真核表达

黄宇烽  朱国华  陈德宇  
【摘要】:目的在Sp2/0细胞中表达抗人L-PGDS人-鼠嵌合轻链。方法采用RT-PCR技术从稳定分泌抗人L-PGDS单抗的小鼠杂交瘤细胞中扩增抗体轻链可变区基因VL,并构建到人-鼠嵌合轻链表达载体pAG4622。重组质粒pAG4622/VL经DOTAP试剂转染入Sp2/0细胞,酶酚酸筛选后用ELISA和RT-PCR检测表达产物。结果在筛选后的转染细胞上清中检测到抗人L-PGDS人-鼠嵌合轻链蛋白,且其细胞中存在相应嵌合轻链mRNA。结论嵌合轻链的稳定表达,为后续抗人L-PGDS人-鼠嵌合抗体的获得奠定基础。

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