抗HIV-1病毒抑制剂与Gp41疏水区的复合物的分子动力学模拟
【摘要】:正阻断HIV-1病毒进入宿主细胞是一种有效的治疗艾滋病的方法。来自gp41 C肽的多肽分子具有抗HIV的活性。实验证明按照天然gp41的C-肽设计的19肽分子具有一定的抑制活性,但活性不高。X射线晶体结构表明,gp41最终的融合结构中,C-肽是以螺旋的形式与N-肽的三聚螺旋结构结合,所以稳定C肽的螺旋构象可以提高抑制活性。稳定多肽的螺旋结构的方法有化学键联法及
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