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重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床研究

魏昱  侯明  
【摘要】:正研究背景:免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)约占临床出血性疾病的1/3,是一种自身免疫功能异常导致的血小板减少综合征,其发病机制具有异质性,目前ITP患者血小板减少的机制主要归纳为血小板破坏增多和生成减少。血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是一种血小板生长因子,ITP患者血清TPO水平与正常人水平相近,存在TPO的相对不足,国内外一系列临床研究已证实重组TPO分子及TPO受体激动剂治疗激素

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