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用比较基因组杂交分析散发性结直肠癌中染色体基因组的变化特征及意义

肖秀英  周晓燕  颜歌  孙孟红  杜祥  
【摘要】:目的研究散发性结直肠癌基因组 DNA的拷贝数变化,从分子遗传学角度探讨其发生发展机制,为进一步筛选与结直肠癌癌变和转移相关基因提供理论依据。方法应用比较基因组杂交检测24例SCRC基因组的不平衡即DNA的丢失或扩增,按有无淋巴结转移及部位进行分组比较。结果 SCRC常见扩增的染色体是1q、2q、4q、7q、8q、11q、 13q、20q;常见缺失的染色体为9p、16q、17p、18q。其中染色体1q、7q、20q扩增和17p、18q丢失与SCRC 淋巴结转移相关(P0.05);4q、7q、20q的扩增和9p、18q的丢失与部位有关(P0.05),结肠癌中20q扩增和19p丢失常见,而直肠癌中易出现4q、7q 扩增和18q的丢失。结论 SCRC细胞中存在多条染色体拷贝数的改变,染色体1q、2q、4q、7q、8q、11q、 13q和120q区域可能存在与SCRC发生密切相关的癌基因,如:EGF,MET,PDGFRA;9p、16q、17p和18q 区域可能存在与SCRC发生密切相关的抑癌基因,如: P53,DCC,IGFR1;染色体1q、7q、20q和17p、18q 区域可能存在和SCRC转移相关的未知基因;结肠癌和直肠癌发病的分子机制可能不完全相同。

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