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人C反应蛋白的克隆、表达和纯化

郑芳  夏勇  周新  胡汉宁  姜新强  
【摘要】:正 应用RT-PCR方法,扩增人C反应蛋白cDNA基因片段,与表达质粒载体pT7/NT重组,获得表达质粒pT7/NT-CRP。将表达质粒pT7/NT-CRP转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,用氨苄青霉素平板筛选转化子,双酶切鉴定CRP基因片段与表达质粒pT7/NT的整合状态,用IPTG诱导表达,并经组氨酸亲和

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