红白血病K562细胞基因表达谱芯片制作的初步研究
【摘要】:正 以人红白血病K562细胞为材料,用诱导分化药物羟基脲诱导其向终未分化.分离k562细胞分化前后总RNA并逆转录cDNA.用限制性显示PCR(RD-PCR)技术,将K562细胞的cDNA用限制性内切酶Sau3A1进行酶切,然后在cDNA酶切片段两端加上设计好的接头,用限制性分组引物进行PCR扩增,将PCR产物纯化后同T-载体连接,经转化形成分组的cDNA文库.用PCR技术对cDNA克隆进行鉴定,分离到K562
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