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颗粒溶素融合蛋白的克隆表达和免疫学鉴定

周晔  钱  陈燕  蒋天舒  陈波  谷明莉  邓安梅  仲人前  
【摘要】:正目的:采用基因工程方法,重组并表达颗粒溶素融合蛋白。方法:用RT-PCR法克隆颗粒溶素多肽分子的cDNA,经测序证实后定向插入表达载体pET28a(+),并经双酶切电泳鉴定。进而导入大肠杆菌BL21(DE3)plyS中,经IPTG诱导后表达重组融合蛋白。结果:①通过反转录PCR从正常人外周血单个核细胞中扩增相应基因片段,该载体表达蛋白在N端带

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