吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的随机对照研究

【摘要】：背景与目的比较吉西他滨联合顺铂(GP)方案与吉西他滨联合奥沙利铂(GO))方案治疗晚期胰腺癌的疗效、生存率及毒副反应。方法对60例经病理或细胞学证实的晚期NSCLC的初治患者给予联合化疗,随机分为GP组或GO组。GP方案组30例,GN方案组30例,两组病例具有可比性。吉西他滨1000mg/m~2,静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m~2,静脉滴注第2天,奥沙利铂100mg/m~2静脉滴注第2天。21天为一个周期。每例患者治疗不超过6个周期。结果GP组患者总有效率为13.3%,1年生存率为18.0%,中位生存期10个月;GO组患者总有效率为23.3%,1年生存率为22.5%,中位生存期10个月。GO组TTP优于GP组,差异有统计学意义(P=0.0326),但是有效率、PFS、1年生存率比较差异无显著性。最常见的毒副反应为恶心呕吐和神经毒性,GP组和GO组的Ⅲ度以上恶心呕吐反应发生率分别为26.6%和6.7%(P= 0.038),神经毒性发生率为0和20%,差别有统计学意义(P=0.024)。其余毒副反应轻微,可耐受。结论吉西他滨联合奥沙利铂同吉西他滨联合顺铂疗效相似,并且毒副反应可以耐受。