松节藻提取物抑瘤活性及对小鼠DNA氧化损伤影响的研究
【摘要】:目的通过对接种S_(180)肉瘤细胞株小鼠补充不同剂量松节藻提取物,观察其抑瘤作用;通过对正常小鼠补充不同剂量的松节藻提取物,观察其对DNA氧化损伤的影响。方法1、采用Horn法检测其安全性(LD_(50))。2、用S_(180)荷瘤鼠体内实验模型进行松节藻提取物的抗肿瘤评价,测定抑瘤率。3、正常小鼠体内实验法补充松节藻提取物,采用彗星电泳法检测其对DNA自发及诱导氧化损伤的影响。应用软件SPSS进行数据处理。结果1、松节藻提取物的LD_(50)3160mg/kg,属于低毒。2、松节藻提取物各个剂量组的平均瘤重明显低于空白对照组,低、中剂量与空白对照组差异有显著性(P0.1),中剂量组的抑瘤率达到36.1%,表现出较高的抑瘤率。3、松节藻提取物低剂量受试组对10μmol/L H_2O_2诱导的DNA氧化损伤有保护作用(P0.05)。结论1、松节藻提取物为低毒化合物,使用安全。2、松节藻提取物可有效抑制S_(180)肉瘤的生长。3、松节藻提取物对DNA氧化损伤具有良好保护作用。
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谢好贵;陈美珍;张玉强;;多糖抗肿瘤构效关系及其机制研究进展[J];食品科学;2011年11期 |
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