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中国鲎抗菌肽Tachyplesin Ⅰ基因克隆和原核表达载体构建

韩艳  韩文瑜  雷连成  冯新  程福亮  
【摘要】:正以含有tachyplesin I基因的质粒pPIC9-KRY(郑伟博士构建表达载体)为模板,设计引物PCR扩增tachyplesin I基因,得到69bp目的DNA片段,克隆到pMD18T-simple载体进行序列鉴定。酶切后连入载体PQE-40,筛选阳性重组子,进行PCR鉴定和酶切鉴定,阳性重组子命名为PQE-40-SH16。对PQE-40-SH16进行酶切,构建于原核高效表达载体PQE-80L,

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