Parkin与帕金森病的分子机制研究近况
【摘要】:Parkin基因突变作为AR-JP的病因已得到公认,对其编码产物功能的了解正在积累中。现已证实Parkin是泛素—蛋白酶系统的E3连接酶,它参与细胞内变性蛋白的降解过程,而这一过程的异常可能是散发型和家族型PD发病的共同途径。目前有关Parkin蛋白的功能及在PD发病机制中的作用的研究日新月异,本文就此内容做一简要综述。
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