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套细胞淋巴瘤6例临床病理分析

苗亚军  黄韵红  杨文秀  
【摘要】:目的:探讨套细胞淋巴瘤的临床病理特征、鉴别诊断及治疗反应。方法:收集6例套细胞淋巴瘤病例,常规HE染色及免疫组化染色(CD20,CD79a,CD5,cyclinD1, cd10,cd3,bc12,Ki67)观察肿瘤的病理形态特点、肿瘤细胞免疫表型和细胞增殖活性。收集病例的临床治疗并进行随访。结果:本组病例中位发病年龄58岁,男性多于女性(5:1),Ⅲ期5例,Ⅱ期1例,2例有骨髓累及。6例均表达CD20、CD79a、CD5和cyclinD1,不表达CD3和CD10,3例表达BCL2。经CHOP方案化疗后全部病例都有部分缓解,但有2例复发。Ki67在复发和母细胞化的病例中高表达。结论:套细胞淋巴瘤是一种侵袭性淋巴瘤,有独特的细胞免疫表型、遗传学特征及临床过程,应注意其与多种小B细胞淋巴瘤的鉴别。

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