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先天性智能发育不全患者的遗传学分析及预防措施

邓晓荣  朱艳菊  
【摘要】:正 通过对不明原因智能发育不全或智能发育不全伴有可疑染色体病的患者68例作了外周血淋巴细胞染色体检查,结果发现染色体异常核型23例,异常率为33.82%,以21-三体占的比例最高。按遗传方式分类,多基因遗传占51.48%,单基因遗传占14.70%,为临床查出了病因,并拟定出预防措施,应用于临床可减少和防止遗传病患儿的出生,提高我国的民族遗传素质。

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