【摘要】:正PRR11是我们前期研究中发现的一个新的恶性肿瘤候选基因,为进一步对其在细胞周期和肿瘤发生发展中的作用进行深入研究,本研究对其进行了克隆和初步的功能分析。首先以正常人组织cDNA和HeLa细胞cDNA为模板,采用5-RACE和3-RACE技术分别对PRR11cDNA的5端和3端区域进行扩增,然后将扩增产物分别克隆入T载体并进行测序和全长cDNA序列拼接。结果表
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