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Down-regulation of RIPl by 2-DG sensitizes breast cancer cells to TRAIL induced apoptosis

Ying Ying Huang  Yang Li  Long Jian Pu  Chen Chen Jiang  Xu Dong Zhang  Hao Li  Zhi Wen Jiang  
【摘要】:正The Hexokinase inhibitor 2-Deoxy-D-glucose(2-DG) is a synthetic glucose analogue that inhibits glycolysis and glycosylation and blocks cell growth.It is also a classical induce of endoplasmic reticulum(ER) stress.It is undergoing clinical trials as an anticancer agent.Past studies have shown that sensitivity of breast cancer cells to TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) -induced apoptosis is largely correlated with the expression levels of TRAIL death receptors on the cell surface.However,fresh breast cancer isolates and breast cancer tissue sections express generally low levels of death receptors for TRAIL.The clinical potential of TRAIL in the treatment of breast cancer may therefore be limited unless given with agents that increase the cell surface expression of TRAIL death receptors.In this study we report that whether 2-DG and TRAIL enhanced sensitivity of the cells to apoptosis -induced by TRAIL.In addition, which protein play the decisive role in this signaling pathways.Our result indicate that 2-DG did not kill breast cancer cells,but enhanced TRAIL-induced apoptosis in breast cancer cells.And 2-DG sensitizes breast cancer cells to TRAIL-induced apoptosis by down-regulation of RIP1 and up-regulation of TRAIL-R2.It suggested that 2-DG can become a promising agent to increase the therapeutic response to TRAIL in breast cancer.

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