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桃ACC合酶基因的分离及其差异表达(英文)

张上隆  
【摘要】:利用5′/3′RACE PCR技术,从桃(Prunuspersica L.Batsch)果实中克隆了植物乙烯生物合成的关键酶-ACC合酶的全长cDNA pacs,对pacs基因进行全序列测定表明,该基因全长1848 bp,编码区为1449 bp,5′端有177 bp的非编码区序列,3′端有219 bp的非编码区序列(不包括终止密码子TAA)。 pacs基因编码区共编码483个氨基酸,蛋白质大小为54 kD,等电点为6.43。pacs与番茄(S19677)、梅 (AB031026)、番木瓜(U68216)、苹果(AB034993)等其他植物ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分别为65%、70%、75%、90%,并存在与这些ACC合酶氨基酸的活性位点保守序列SLSKDMGFPGFR。 RT-PCR结合杂交分析表明,pats和我们以前克隆的桃ACC合酶cDNA pacs12(AF467782)在叶片和花中基因表达模式基本一致,伤处理和IAA均能诱导叶片pacs和pacsl2基因的表达,但pacs在伤处理叶片的表达水平比户pacs12高;pacs和pacs12基因在果实表达有所不同,pacs在绿熟和成熟果实中均有表达,而pacs12在绿熟果实中基本检测不到,在成熟果实中才有表达,两者在果实中的表达水平比伤处理和IAA处理叶片和花中要低。

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