多重荧光原位杂交技术检测急性髓细胞白血病复杂核型异常的价值
【摘要】:正目的:探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测急性髓细胞白血病(AML)复杂核型异常的价值。方法:联合应用常规细胞遗传学(CC)、间期FISH和M-FISH技术对14例伴有复杂核型异常的AML患者进行研究。结果:14例AML患者应用CC技术共检出23种染色体数目异常和56种染色体结构异常。CC 检出的4种染色体增加和4种染色体丢失与M-FISH分析结果一致,12种CC检出的染色体丢失经
【作者单位】:南京医科大学第一附属医院血液科江苏省人民医院 南京医科大学第一附属医院血液科江苏省人民医院 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 新疆医科大学第一附属医院血液科 新疆医科大学第一附属医院血液科 新疆医科大学第一附属医院血液科
【分类号】:R733.71
【正文快照】:
【分类号】:R733.71
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目的:探讨多重荧光原位杂交(M一FlsH)技术检测急性髓细胞白血病(A州[L)复杂核型异常的 价值。 方法:联合应用常规细胞遗传学(CC)、间期FISH和林FlsH技术对14例伴有复杂核型异常 的ANIL患者进行研究。 结果:14例A州[L患者应用CC技术共检出23种染色体数目异常和56种染色体结构
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