河南地区非综合症型耳聋患者GJB2基因突变分析
【摘要】:正目的通过对河南省部分地区不明原因的学语前非综合症型感音神经性耳聋患者中缝隙连接蛋白 beta 2(gap junction protein beta 2,GJB2)基因突变情况进行检测,探讨其与听力损失的关系;降低不明原因非综合症型感音神经性耳聋的比例;为耳聋患者的早诊断、早干预、早治疗及遗传咨询提供依据。方法107名不明原因的语前非综合征型感音神经性耳聋患者和100名健康对照组提取其基
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