缓激肽β_2受体基因启动子区SSCP带型与哈萨克族原发性高血压患者的相关性分析

【摘要】：目的探讨在新疆哈萨克民族中缓激肽β2受体基因启动子区-91位--7位基因变异与原发性高血压的关系。方法运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法,对138例血压≥150/95mmHg的原发性高血压哈萨克族病人和66例年龄,性别,族别相匹配的正常血压人群分别进行缓激肽β2受体基因启动子区-91位--7位基因多态性检测,观察不同SSCP带型在高血压人群和非高血压人群中的分布频率。结果新疆哈萨克族人缓激肽β2受体基因启动子区存在有A、B、C三种带型,A、B、C带型在原发性高血压病人组和正常血压对照组的分布频率分别为25.4%、37.9%;21.7%、21.2%;52.9%、40.9%。三种带型在两组间均没有显著性差异(X2=5.112,P=0.078)。结论新疆哈萨克族人缓激肽β2受体基因启动子区可能存在有基因变异,但本研究未发现其与哈萨克族人原发性高血压的相关性。