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《“中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”论文汇编》2004年
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Alport综合征合并特发性血小板减少性紫癜一例

俞华  邬碧波  张黎明  
【摘要】:正 Alport综合征是一种遗传性肾炎,其主要临床表现为持续性血尿和肾功能进行性减退,常伴有感觉神经性耳聋和特征性眼病变。Alport综合征合并特发性血小板减少性紫癜以往报道较少,我科发现一例现报道如下。患者,男性,20岁,因血尿、泡沫尿伴耳鸣3年,恶心呕吐、全身瘙痒半年于2004年3月19日入院。3年前因血尿、泡沫尿及耳鸣,于南京解放军肾病研究所就诊,肾活检示局灶节段性肾小球硬化,小管间质慢性化病变中重度,免疫荧光IgA(+)IgM(+)IgG(+)C3(+)C1q(+),呈颗粒状弥漫分布沉积于系膜区及血管袢,肾组织Ⅳ胶原免疫组化

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