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CYP3A5和MDR1基因多态性与普乐可复血药浓度的关系

张鑫  刘志红  郑敬民  陈朝红  唐政  陈劲松  黎磊石  
【摘要】:正 目的普乐可复是一种常用的免疫抑制剂,其治疗窗窄而口服相同剂量后的血药浓度存在非常大的个体间差异,这种差异可能与参与普乐可复体内代谢和吸收过程的肝药酶细胞色素P450 3A5(CYP3A5,由CYP3A5基因编码)和P-糖蛋白(P-gp,由MDR1基因编码)相关。为了探寻普乐可复血药浓度个体间差异的遗传学基础,我们研究了普乐可复血药浓度与CYP3A5和MDR1基因多态性之间的关

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