RGD胰岛素抗骨吸收机理
【摘要】:目的 以人骨巨细胞瘤(CCT)中的破骨样细胞(OLC)作为破骨细胞的体外模型,探讨RGD胰岛素的抗骨吸收机制.方法 骨吸收功能观察及抗酒石酸盐酸性磷酸盐(TRAP)染色.于培养5 小时后的CCT中分别加入终浓度为10~(-5),10~(-6),10~(-7)mol/l的RGD胰岛素、蛇毒蛋白连续作用24小时或48小时,Ⅱ型碳酸酐酶(CaⅡ)基因表达采用原位杂交、用TUNEL法进行原位细胞凋亡染色.用RGD胰岛素预处理GCT后再进行粘附实验.结果 OLC具有骨吸收功能,破骨细胞TRAP呈阳性表达.药物处理后,破骨样细胞中随药物浓度升高CaⅡ的表达下降,OLC凋亡数目增多,RGD胰岛素随药物浓度上升抑制OLC粘附作用明显.结论 RGD胰岛素能剂量依赖性地诱导人破骨样细胞凋亡并抑制CAⅡ基因的表达.
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