RGD胰岛素抗骨吸收机理

【摘要】：目的以人骨巨细胞瘤(CCT)中的破骨样细胞(OLC)作为破骨细胞的体外模型,探讨RGD胰岛素的抗骨吸收机制.方法骨吸收功能观察及抗酒石酸盐酸性磷酸盐(TRAP)染色.于培养5 小时后的CCT中分别加入终浓度为10~(-5),10~(-6),10~(-7)mol/l的RGD胰岛素、蛇毒蛋白连续作用24小时或48小时,Ⅱ型碳酸酐酶(CaⅡ)基因表达采用原位杂交、用TUNEL法进行原位细胞凋亡染色.用RGD胰岛素预处理GCT后再进行粘附实验.结果 OLC具有骨吸收功能,破骨细胞TRAP呈阳性表达.药物处理后,破骨样细胞中随药物浓度升高CaⅡ的表达下降,OLC凋亡数目增多,RGD胰岛素随药物浓度上升抑制OLC粘附作用明显.结论 RGD胰岛素能剂量依赖性地诱导人破骨样细胞凋亡并抑制CAⅡ基因的表达.

【作者单位】：北京市创伤骨科研究所骨与关节研究中心北京市创伤骨科研究所骨与关节研究中心
【基金】：北京市自然科学基金资助(编号 7982005)
【分类号】：R73-36

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