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《第六届全国中西医结合基础理论研究学术研讨会暨第二届湖南省中西医结合学会肝病专业学术年会论文集》2010年
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AST和PNS配伍通过抑制线粒体凋亡途径和JNK活化减轻脑缺血再灌注后神经元凋亡

黄小平  谭华  陈北阳  邓常清  
【摘要】:目的:研究AST和PNS配伍对小鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡及相关蛋白p-JNK_(1/2)、CytC、Caspase-9、Caspase-3表达的影响,探讨其抗神经元凋亡的机制。方法:C57BL/6N小鼠随机分成假手术组、模型组、AST和PNS配伍高(220/230 mg.kg~(-1))、中(110/115 mg.kg~(-1))、低剂量(55/57.5mg.kg~(-1))组、AST单用(110mg.kg~(-1))组、PNS单用(115 mg.kg~(-1))组及依达拉奉(4 mg.kg~(-1))组,连续给药4天后结扎双侧颈总动脉20分钟,再灌注24、48小时,建立脑缺血再灌注模型,用TUNEL法检测神经元凋亡,westem-blot法检测脑组织p-JNK_(1/2)CytC、Caspase-9、Caspase-3蛋白的表达。结果:缺血再灌注后24和48小时,模型组神经元凋亡增加。各药物组神经元凋亡率降低(P0.01),以配伍中剂量组和依达拉奉组作用显著,析因分析表明AST(110 mg.kg~(-1))与PNS(115mg/kg)配伍具有协同作用(p0.01)。脑缺血再灌注24小时和48小时后,脑组织p-JNK_(1/2)CytC、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达均显者升高(P0.01)。各药物组脑组织p-JNK_(1/2)、CytC、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达均显著降低,以配伍中剂量组抑制p-JNK_(1/2)、CytC、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达的作用最强,AST1 10 mg.kg~(-1)与PNS115mg/kg~(-1)配伍具有相加的交互作用(P0.05)。结论:AST和PNS配伍具有协同减轻脑缺血再灌注后神经元凋亡的作用,其机制可能与其抑制JNK信号转导通路激活、抑制线粒体凋亡途径有关。
【作者单位】:湖南中医药大学病理生理实验室
【分类号】:R285.5

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