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《全国第十一届生化与分子药理学学术会议论文集》2009年
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天然产物白藜芦醇的类似物合成及其对HIV-1的抑制作用

王琳  朴志松  张兴权  
【摘要】:正林茂等首先从买麻藤植物中分离到天然产物白藜芦醇(5,3,5,4′-三羟基反式二苯乙烯,resveratrol)。1997年美国Jang等人报导它有较强抗癌活性,我们全合成了化合物(5),并发现它有抑制HIV-1作用。为了寻找高效低毒的抗艾滋病药物,我们设计合成了天然产物异丹叶大黄素(1,isorhapontigenin)、银松素(3,pinosylvin)以及其类似物,并评价了其抗HIV-1活性,实验结果见表1。天然产物(1)的活性最强(IC_(50)=1.59μM),进一步结构优化正在进行中。

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