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天然黄酮类化合物抗流感病毒神经氨酸酶R构效关系研究

刘艾林  王海娣  李铭源  王一源  杜冠华  
【摘要】:目的检测一系列黄酮类化合物对流感病毒神经氨酸酶的抑制活性,研究其构效关系,揭示其内在规律。方法检测50多种黄酮类化合物对三种不同类型病毒(H1N1,H3N2,B)神经氨酸酶的抑制活性,每种化合物对3种酶的活性结果平均值,用于分析构效关系。结果通过构效关系分析,揭示黄酮类化合物骨架结构及不同取代基对活性的影响规律:①与异黄酮分子骨架、二氢黄酮分子骨架和黄烷分子骨架相比,黄酮分子骨架对于化合物的活性更有利;②在黄酮分子骨架的3,6,7和8 位引入较大取代基,由于空间位阻作用对活性产生不利影响。但若在3位引入氧阴离子取代基,将显著提高其活性,6位引入-OH 基团,不利于其活性,而7位引入亲水性取代基如-OH 将增强其抑制活性;③黄酮骨架的4位羰基及 C2与 C3之间的双键对于黄酮的生物活性至关重要;④黄酮骨架4’位引入亲水性基团是其产生活性的关键基团,而在3’位引入亲水性基团将不利于其活性的发挥。结论黄酮类化合物抗流感病毒神经氨酸酶的构效关系研究,对于深入开发和利用黄酮类化合物将提供重要的信息指导。

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