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P53蛋白高通量筛选模型的建立及应用

郑旭光  陈晓光  
【摘要】:P53依赖性凋亡是抗癌药物发挥抗肿瘤活性的重要机制之一,已被用为抗癌药物筛选的重要靶点。本实验构建了一个依赖于P53的荧光素酶稳定表达质粒P53-luc-pcDNA3,并将其转染人人乳腺癌细胞系MCF-7及人卵巢癌细胞系A2780建成依赖于P53的蛋白的荧光素酶表达细胞系MCF-7-luc和A2780-luc。反映细胞内P53蛋白的表达量的高通量筛选的细胞模型。并以阿霉素、VP-16对核模型进行了初步的验证,结果表明在阿霉素、VP-16作用下MCF-7-luc、A2780-luc的P53表达量升高,荧光发光强度明显增强,且具有浓度依赖关系。提示该模型可以作为P53蛋白的高通量筛选模型进行以P53为靶点的抗肿瘤药物的筛选。

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