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800例染色体核型分析与临床优生意义

张建林  张玉泉  
【摘要】:为了解本地区主要异常染色体核型的分布情况,给当地的优生干预提供科学的依据,对800 例患者常规外周血接种、培养并制备淋巴细胞染色体,进行G显带,必要时C带和R显带核型分析。结果显示,800例患者中,染色体异常132例,异常检出率为16.5%,涉及异常核型40余种。在异常核型中常染色体异常47例,占异常核型的35.61%,性染色体异常85例,占异常核型的64.4%。提示染色体核型分析是诊断染色体病、检出携带者以及进行产前诊断的主要方法;Klinefelter综合征、21三体综合征和Turner综合征是临床最常见的染色体异常,其染色体核型复杂多样。

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