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《“细胞活动 生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集》2011年
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Spermatogonial Stem Cells Self-renewal Require the SWI/SNF Chromatin Remodeling Component BAF250a

【摘要】:正Spermatogenesis is an intricately regulated process of cellular differentiation transforming primordial germ cells to spermatozoa.Aberrant gene expression during male germ cell development can lead to abnormal sperm production and infertility.Several transcription factors are known to play key roles in the differentiation of spermatogonia and meiotic initiation.BAF250a,a defining subunit of the BAF chromatin remodeling complex that hydrolyze ATP to noncovalently restructure,mobilize,or eject nucleosomes to modulate transcription factor access to chromosomal DNA,is a trithorax group(TrxG) protein.Recent studies mapping the targets of TrxG action in mouse and human ES cells suggest these proteins also play a role in sustaining a heritable epigenetic state uniquely associated with pluripotency.Moreover,disruption of BAF250a results in loss of ES cell self-renewal and developmental arrest at the blastocyst stage.However,to date there is very little known about BAF250a in spermatogonial stem cells(SSCs) self-renewal and/or differentiation.In this study,we sought to test the relevance of BAF250a subunit in spermatogenesis.We first conducted western-blot assays to confirm that BAF250a expressed in testes tissue,and then performed immunohistochemistry and immunofluorescence to identify BAF250a protein localization in the developing murine testis.BAF250a was detected in both germ and somatic cells in the neonatal testis but was specific to germ cells inside the seminiferous epithelium and Sertoli cells from juvenile development onward.In addition,BAF250a-deficient testis tubules regress from relatively normal to only Sertoli cell only over time.These results support a role for BAF250a in maintenance of SSC self-renewal and extend our current knowledge on how SWI/SNF chromatin remodeling contributes to regulation of gene expression in mammalian cells.
【分类号】:Q954.434

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