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《中国细胞生物学学会医学细胞生物学、免疫细胞生物学和发育生物学专业委员会学术研讨会论文摘要汇编》2002年
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结肠癌nm23基因遗传不稳定性的研究

宿志弘  李继承  
【摘要】:目的:研究D17S396位点微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)、杂合性缺失(lossof heterozygosity,LOH)与nm23蛋白表达以及结肠癌临床病理特征之间的关系。方法:采用石蜡包埋组织DNA抽提,PCR-SSCP-银染以及Envision免疫组织化学和计算机图像分析技术。结果:30例结肠癌D17S396位点MSI、LOH检出率以及nm23蛋白阳性率分别为26.67%(8/30)、20.O0%(6/3O)和53.33%(16/30),且均与临床TNM分期密切相关,TNMⅠ+Ⅱ期MSI检出率43.75%(7/16)、nm23蛋白阳性率81.25%(13/16)分别高于Ⅲ+Ⅳ期7.14%(1/14,P0.05)、21.43%(3/14,P0.01)。相反LOH检出率在Ⅲ+Ⅳ期35.71%(5/14)高于Ⅰ+Ⅱ期6.25%(1/16,P0.05),并且随着Duke’s分期的增高,LOH检出率呈现增加趋势(P0.01)。nm23蛋白阳性率在管状腺癌组60.00%(15/25)明显高于粘液腺癌组20.00%(1/5,P0.01),随着管状腺癌分化程度的升高其阳性率呈增高趋势(P0.01),另外,nm23蛋白阳性率在MSI阳性组75%(6/8)也高于MSI阴性组45.45%(10/22,P0.05)。计算机图像分析结果显示,nm23蛋白在各临床病理参数影响下的表达强度没有差异。结论:D17S396位点遗传不稳定性突变与nm23基因表达有密切关系,对结肠癌患者的预后产生重要影响。

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