鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养
【摘要】：本试验目的是建立简单、高纯、易操作的鹅原代肝细胞分离培养方法,为体外研究鹅肝细胞的各类功能奠定基础。采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞,观测细胞产量、存活率及细胞形态。平均每只鹅分离到2.22×10~7个肝细胞,每克鹅肝分离到1.32×10~6个肝细胞。台盼蓝染色显示成活率为90%。MTT法测细胞相对活性,绘制细胞生长曲线,符合原代细胞生长的一般规律。本实验方法简单、易操作,且不需要特殊设备,能够获得大量高活性、高纯度的鹅肝脏细胞,适合一般实验室快速分离获取鹅原代肝细胞以做进一步研究的需要。
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