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Rapid simultaneous identification of the FecB~B and FecX~G mutations in China sheep using high resolution melting analysis

【摘要】:正Materials and Methods LightCycler capillaries were transferred to the HR-1 instrument and heated at 0.3℃/second. FecBB(BMPR 1B) and FecXG(BMP15) mutations were simultaneous analyzed between 60 and 90℃with a turnaround time of approximately 2 minutes/sample.Unmodified oligonucleotides were used as primers for PCR amplification and sequencing,and oligonucleotides with 3' modifications were used as probes.

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