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《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会论文集(下册)》2009年
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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆与原核表达

辛英豪  李莎莎  高继明  刘标  姜世金  
【摘要】:根据已测得的DHV-ⅠLY株的序列设计了带酶切位点的特异性表达引物,通过RT-PCR方法克隆出DHV-ⅠLY株的VP1基因片段,用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切目的片段与表达载体pET-32a(+)后构建重组载体,获得重组质粒PET-VP1,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)Plys,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,PET-VP1在Rosetta(DE3)Plys中表达了一个相对分子量为47kD的融合蛋白。Western-blotting分析表明此蛋白能被鸡抗DHV-Ⅰ血清所识别,说明表达的VP1蛋白具有良好的抗原性.
【作者单位】:山东农业大学动物医学院
【基金】:山东省高等学校科技计划项目
【分类号】:S852.65

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