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鹅细小病毒GD-01株主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异研究及原核表达载体的构建

毕玉海  徐明  李志杰  常爽  黄海楠  宋子运  尹仁福  杜眉  丁壮  
【摘要】:根据Zadori Z等发表的鹅细小病毒(GPv)B株全基因序列,设计并合成了一对特异性引物, 采用PCR技术对GPV GD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(?)-T后测序.经序列分析、同源性比较等一系列工作,分析了GPVGD-01株VP3基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体.结果表明:GPV GD-01株VP3基因全长1 605bp,编码534个氨基酸。与已发表的GPV、MDPV毒株进行比较分析,结果显示GPV GD-01株与其他GPV、MDPV核苷酸、氨基酸同源性分别平均为96.15%、80.1%, 97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性;结合亲水性、表面板性、抗原位点分析GPV、 MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱、分子致病机理提供了一定的理论基础,同时为构建基因工程疫苗奠定了基础.

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