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Eimeria maxima地理株的同工酶分析

陶建平  沈永林  
【摘要】:正 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)技术,对11株Eimeda maxima和1株E.tenella 的孢子化卵囊,进行了乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、葡萄糖磷酸变位酶(PGM)和苹果酸脱氢酶(MDH)的同工酶分析。试验结果显示,E.maxima 与E.tenella 在LDH、GPI、G6PD、PGM 和MDH 的酶谱上有明显差异。两种球虫的LDH、GPI 和PGM 均呈现1条酶带,其中,E.tenella 的LDH 酶带泳动速度较E.maxima 的快,而GPI 和PGM酶带泳动速度较E.maxima 的慢。GPI 的酶活性较高,PGM 的酶活性在两种球虫中均较低。G6PD在两种球虫中均呈现2条酶带,其中近阴极的带细色浅,酶带位置相同,近阳极的带宽色深,酶带位置不同,E.maxima 的较E.tenella 泳动快。E.maxima 的MDH 酶活性高,酶带有3条,其中近阴极的2条带细染色较浅,近阳极的带宽色深,E.tenella 的MDH 酶活性低,酶带仅1条,与E.maxima 的明显不同。除了酶带染色深浅和宽度外,5种同工酶在11株E.maxima 之间无明显差异,表明E.maxima 的酶变异相当保守。

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