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《人畜共患传染病防治研究新成果汇编》2004年
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两株不同基因型的O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及表达

刘棋  金宁一  郑敏  郭建刚  李华明  兰彬  邹联斌  邓朝阳  
【摘要】:采用RT-PCR方法对两株O型口蹄疫病毒的VP1基因进行了扩增和序列测定,结果表明两毒株VP1基因均为639bp,编码213个氨基酸。序列比较显示两毒株具有较大的基因差异,分别属于Cathay和ME-SA拓扑型。进一步将两毒株VP1基因分别亚克隆到原核表达载体pET-Trx中,构建重组质粒pETVP14和pETVP116,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG诱导。重组菌菌体裂解物SDS-PAGE可检测到相对分子质量为37000的重组蛋白,免疫印迹法证实重组蛋白可以与O型口蹄疫标准血清发生特异性免疫反应。

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