不同DNA聚合酶对PCR-DGGE研究土壤微生物多样性的影响
【摘要】:分子生物学技术方法PCR-DGGE在土壤微生物多样性研究中应用广泛。在本研究中,选用大多数细菌和古细菌的特异性引物F_(357)GC和R_(518),采用三种不同的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶,Tsg DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶)对两株实验菌株及其DGGE主要回收条带的16s rRNA基因V3区(16S rDNA)片段进行扩增,比较了不同DNA聚合酶扩增的16S rDNA片段在DGGE中的不同电泳行为。结果表明,PCR过程中DNA聚合酶错配率越低,DGGE实验结果就越准确,错配率最低的Pfu DNA聚合酶在PCR-DGGE研究微生物多样性中是最好的。
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