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《中国空间科学学会第16届空间生命学术研讨会论文摘要集》2005年
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空间诱变突变品系稻瘟病抗性基因的遗传分析及分子定位

洪彦彬  陈志强  杨祁云  
【摘要】:利用返回式卫星搭载空间诱变2个感稻瘟病的籼稻品种粤香占和青华占, 经地面种植多代选育,分别获得2个粤香占抗病突变品系(YX-8、YX-9)和2 个青华占抗病突变品系(QH-10、QH-11)。将这4个抗病突变品系与原种杂交, 构建F1、F2群体进行抗病遗传分析和分子定位,采用高感粤香占和青华占的广东省优势宗谱菌株01-18a作为抗性鉴定的接种菌株。(1)空间诱变突变品系稻瘟病抗性基因的遗传分析:接种结果表明,粤香占和青华占对菌株01-18a表现感病,4个突变品系对菌株01-18a全部表现抗病。4个杂交组合的F1群体全部表现抗病。F2(YX-8×粤香占)、F2(YX-9×粤香占)、F2(QH-10×青华占)、F2(QH-11×青华占)群体的抗感比例分别为107:38,221:20,244:17,145:43。X2分析表明,F2(YX-8×粤香占)、F2(QH-11×青华占)群体的抗感比例符合3: 1的分离比。F2(YX-9×粤香占)和F2(QH-10×青华占)群体的抗感比例符合15:1的分离比,说明YX-8和QH-11对菌株01-18a的抗性分别受一对显性主效基因控制。YX-9和QH-10对菌株01-18a的抗性分别受2对显性主效基因控制。抗性遗传分析结果表明空间诱变突变品系的抗性可以是由一对显性主效基因或两对显性主效基因的突变引起的。(2)青华占突变品系QH-11稻瘟病抗性基因的定位:利用222对SSR引物对青华占及其突变品系QH-11进行亲本多态性筛选,结果有25引物在亲本之间表现多态性,用这25对引物对F2(QH-11×青华占)群体进行扩增,发现位于第8染色体的微卫星标记RM547与该抗病基因有明显的连锁关系,MAPKAER/EXP3.0软件连锁分析结果显示该抗病基因与微卫星标记RM547的遗传距离为8.5cM。该基因与目前已经定位在第8染色体的稻瘟病抗性基因是否具有等位性,将有待进一步研究。

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