HIBD新生大鼠微管相关蛋白Tau表达变化的研究

【摘要】：目的:本研究利用经典的新生大鼠 HIBD 动物模型,观察 HIBD 前后脑室周围白质微管相关蛋白(microtubule-associated protein,MAP)之一 Tau 表达的变化,探讨 tau 蛋白表达动态变化在新生大鼠 HIBD 早期的意义,为研究 HIE 的发病机制及临床治疗提供理论依据。方法:清洁级7 d 龄 Wistar 大鼠82只,随机分成假手术组(对照组,n=40)和缺氧缺血性脑损伤模型组(HIBD 组,n=42)。通过单侧结扎新生大鼠颈总动脉复制 HIBD 动物模型;假手术组只切开颈部正中皮肤, 分离但不结扎右侧颈总动脉,缺血缺氧及假手术后随机分为3小时、6小时、12小时、24小时、48 小时组。HE 及嗜银染色后,光镜下观察 HIBD 前后及不同时间组新生大鼠脑室周围白质神经细胞及神经原纤维的病理变化;免疫组织化学法测各组大鼠脑脑室周围白质神经细胞微管相关蛋白 Tau 表达情况,高倍视野下利用计算机图象分析系统进行平均光密度值测定。结果:HIBD 新生大鼠嗜银染色示脑室周围白质神经细胞中存在神经原纤维的增粗、缠绕。各实验组 Tau 蛋白随着缺血时间的延长免疫反应性增强,其中 HI 后3小时与对照组比较差异无显著性,缺血6小时、12小时组、 24小时组以及48小时组的积分光密度较对照组明显增加(p0.05),差异有显著性。结论:HIBD 可造成新生鼠脑脑室周围白质中神经纤维变性,总 Tau 蛋白表达增加。