非霍奇金淋巴瘤患者代谢酶基因CYP3A和GSTM1的多态性研究

【摘要】：目的:探讨NHL患者和正常人中CYP3A和GSTM1 基因型的多态性分布,将有助于研究肿瘤病因,环境有害物质和机体相互作用,以及药物代谢。方法:收集90例NHL 患者和120例正常人外周静脉血,提取DNA,以聚合酶链式反应(PCR)技术作CYP3A和GSTM1的等位基因型分析。结果:NHL患者CYP3A突变基因频率为36．82％,GSTM1缺失基因频率为53．64%,与正常人两种基因型的分布频率(38． 76％和51．82％)没有显著差别。NHL患者两种代谢酶基因多态性在肿瘤发生部位,临床分期,病理类型等混杂因素中的频率差异均无显著性。结论:CYP3A和GSTM1基因存在多态性,NHL患者CYP3A突变基因频率和GSTM1缺失基因频率与正常人无显著差异,呈均一分布。