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《2000全国肿瘤学术大会论文集》2000年
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茶多酚对肿瘤细胞多药耐药性逆转作用的研究

朱爱芝  王祥云  金山  郭振泉  
【摘要】:目的:检测肿瘤细胞系多耐药基因表达产物 P-糖蛋白的表达水平,研究茶多酚对耐药细胞系耐药性的逆转作用。方法:用免疫组化法和流式细胞仪对肿瘤细胞系 MCF-7和 MCF-7/Adr 的 P-糖蛋白表达水平进行定性定量研究。用噻唑蓝比色法(MTT)研究茶多酚的细胞毒性及其对耐药性的逆转作用,并与 Pgp 抑制剂—奎尼定进行了比较。结果:1.免役组化法检测 P-糖蛋白表达水平,MCF- 7/Adr 呈强阳性,而 MCF-7呈阴性;流式细胞仪定量检测结果 MCF -7/Adr 细胞系细胞阳性率为15%,MCF-7细胞系细胞阳性率为 1.8%。MCF-7/Adr 细胞系存在 P_(gp)的过度表达。2.噻唑蓝比色法 (MTT)检测茶多酚对 MCF-7/Adr 和 MCF-7的半数致死浓度(IC50) 分别为207.6(g/ml 和115.2(g/ml。奎尼定对 MCF-7/Adr 和 MCF- 7的半数致死量(IC50)分别为129.8(M(42.1(g/ml)和94.1(M(30.5 (g/ml)。茶多酚的细胞毒性很小,而奎尼定具有较大的细胞毒性。 3.茶多酚、奎尼定的加入对阿霉索对 MCF-7的细胞毒性几乎没有影响。而茶多酚、奎尼定的加入明显增加了 MCF-7/Adr 对阿霉素的敏感性。茶多酚对 MCF-7/Adr 阿霉素的逆转指数(未加逆转剂的 IC50/加逆转剂的 IC50)为3,奎尼定对 MCF-7/Adr 阿霉素的逆转指数为10。绪论:免疫组化与流式细胞技术结合,可用于肿瘤细胞系 P -糖蛋白表达水平的定性定量检测。茶多酚不仅具有一定的抗癌活性,还与奎尼定一样具有多药耐药性逆转作用,而且具有低毒的优点,这是奎尼定所无法比拟的。

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